ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਸਕ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ

ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਸਕ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਜਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਰਜਿਸਟਰਡ ਜਾਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਉਪਭੋਗਤਾ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੁਆਰਾ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵੱਖਰਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹੇਠਾਂ ਚੀਨ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਤੇ ਯੂਰਪ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਹੈ.

ਚੀਨ
ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਸਕ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਦੂਜੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸੂਬਾਈ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਰਜਿਸਟਰਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਐਕਸੈਸ ਨੰਬਰ ਦੀ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕਰਨ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਲਿੰਕ ਇਹ ਹੈ:

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/.

ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ
ਮਾਸਕ ਉਤਪਾਦ ਜੋ ਯੂਐਸ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਨੰਬਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸਦੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਵੈਬਸਾਈਟ ਦੁਆਰਾ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਲਿੰਕ ਇਹ ਹੈ:

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, FDA ਦੀ ਨਵੀਨਤਮ ਨੀਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਧੀਨ ਚੀਨੀ ਮਿਆਰਾਂ ਦੇ ਮਾਸਕ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਉੱਦਮਾਂ ਦਾ ਲਿੰਕ ਇਹ ਹੈ:

https://www.fda.gov/media/136663/download.

ਯੂਰੋਪੀ ਸੰਘ
EU ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਸਕ ਦੀ ਨਿਰਯਾਤ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸੂਚਿਤ ਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚੋਂ EU ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਡਾਇਰੈਕਟਿਵ 93/42/EEC (MDD) ਦੁਆਰਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸੂਚਿਤ ਬਾਡੀ ਹੈ:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13।

EU ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ EU 2017/745 (MDR) ਦੁਆਰਾ ਅਧਿਸੂਚਿਤ ਬਾਡੀ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਪਤਾ ਹੈ:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34।