ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਸਟੇਟ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀ (2022 ਵਿੱਚ ਨੰਬਰ 103, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨੰਬਰ 103 ਘੋਸ਼ਣਾ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਬਾਰੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ। ਘੋਸ਼ਣਾ ਨੰਬਰ 103 ਦੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਦੀ ਪਿਛੋਕੜ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਸਮੱਗਰੀ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹੈ:
I. ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਦਾ ਪਿਛੋਕੜ
2009 ਵਿੱਚ, ਸਾਬਕਾ ਸਟੇਟ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀ (2009 ਦਾ ਨੰਬਰ 81, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨੋਟਿਸ ਨੰਬਰ 81 ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) 'ਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ( ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ) ਸਬੰਧਤ ਉਤਪਾਦ। ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਉਭਾਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਘੋਸ਼ਣਾ 81 ਹੁਣ ਉਦਯੋਗ ਅਤੇ ਨਿਯਮ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਸਟੇਟ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਸੰਖਿਆ 81 ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ।
ਆਈ. ਮੁੱਖ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸੋਧ
(a) ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ (ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ) ਉਤਪਾਦ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਅਕਸਰ ਸ਼ਿੰਗਾਰ, ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਉਤਪਾਦ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਅਤੇ ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਦੇ ਕਿਨਾਰੇ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। . ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਨੋਟਿਸ ਨੰਬਰ 103 ਵਿੱਚ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ (ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ) ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦ ਵਰਗੀਕਰਣ ਸਿਧਾਂਤ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਿਨਾਰੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਮਿਸ਼ਰਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਸਿਧਾਂਤ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। , ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਅਤੇ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ।
(2) ਪਿਸ਼ਾਬ ਬਲੈਡਰ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਗਲੂਕੋਸਾਮਾਈਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪਰਤ ਦੇ ਨੁਕਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਕਲਾਸ III ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਡਰੱਗ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਲਈ, ਅਸਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ.
(3) ਜਦੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਡਰਮਿਸ ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਟੀਕੇ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਟੀਕੇ ਭਰਨ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਤੱਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਫਾਰਮਾਸੋਲੋਜੀਕਲ, ਪਾਚਕ ਜਾਂ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਖੇਡਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਕਲਾਸ III ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ; ਜੇ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਲੋਕਲ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿਡੋਕੇਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ, ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ, ਵਿਟਾਮਿਨ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ-ਆਧਾਰਿਤ ਸੁਮੇਲ ਉਤਪਾਦ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
(4) ਜਦੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਦੇ ਨਮੀ ਦੇਣ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੇਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਤੱਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਫਾਰਮਾਸੋਲੋਜੀਕਲ, ਪਾਚਕ ਜਾਂ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਹੋਣਗੇ। ਤੀਜੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ; ਜੇਕਰ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਸਥਾਨਕ ਐਨਾਸਥੀਟਿਕਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿਡੋਕੇਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ, ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ, ਵਿਟਾਮਿਨ, ਆਦਿ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ-ਆਧਾਰਿਤ ਸੁਮੇਲ ਉਤਪਾਦ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
(5) ਨੋਟਿਸ ਨੰਬਰ 81 ਵਿਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ "ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ... ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਮੜੀ ਦੇ ਫੋੜੇ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ"। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਦੀ ਡੂੰਘੀ ਸਮਝ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਭਾਈਚਾਰੇ ਵਿੱਚ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਰੈਸਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਚਮੜੀ ਦੇ ਜ਼ਖ਼ਮਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਉੱਚ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਸਤਹ 'ਤੇ ਚਿਪਕ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਚਮੜੀ ਦੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਅਣੂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬ. ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੀ ਸਤਹ ਲਈ ਇੱਕ ਗਿੱਲਾ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਤਾਂ ਜੋ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੀ ਸਤਹ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕੇ, ਇਸਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦਾ ਸਿਧਾਂਤ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰੀਰਕ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਬੁਲੇਟਿਨ 103 ਵਿੱਚ ਨਿਰਦਿਸ਼ਟ ਮੈਡੀਕਲ ਡਰੈਸਿੰਗਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਵਜੋਂ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ, ਪਾਚਕ ਜਾਂ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ; ਜੇ ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੀਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਪੁਰਾਣੇ ਜ਼ਖ਼ਮਾਂ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਤੀਜੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਜਜ਼ਬ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਪੁਰਾਣੇ ਜ਼ਖ਼ਮਾਂ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
(6) ਕਿਉਂਕਿ ਦਾਗ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਸਮੱਗਰੀ ਜੋ ਚਮੜੀ ਦੇ ਤਰਕਸ਼ੀਲ ਦਾਗਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਅਤੇ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, "ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ" 14-12-02 ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀ II ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਜਦੋਂ ਅਜਿਹੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦੀਆਂ।
(7) ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ (ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ) ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੋਂ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਫਰਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਕੁਝ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸ਼੍ਰੇਣੀ I ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਉਪਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਧੀਨ ਮੈਡੀਕਲ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ (ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ) ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ II ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
(8) ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ, ਇੱਕ ਨਮੀ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੇਟਿੰਗ ਸਾਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ, ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਜੋ ਚਮੜੀ, ਵਾਲਾਂ, ਨਹੁੰਆਂ, ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮਨੁੱਖੀ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਰਗੜਨ, ਛਿੜਕਾਅ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਮਾਨ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਫ਼ਾਈ, ਸੁਰੱਖਿਆ, ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਜਾਂ ਸੁੰਦਰਤਾ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਜਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਅਜਿਹੇ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਦਾਅਵਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
(9) ਲੋਸ਼ਨ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਅਤੇਕਪਾਹ ਪੈਡਸਿਰਫ ਖਰਾਬ ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਜ਼ਖਮਾਂ ਦੇ ਰੋਗਾਣੂ-ਮੁਕਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।
(10) ਜੇਕਰ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਦੀਆਂ ਭੌਤਿਕ, ਰਸਾਇਣਕ ਅਤੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਤਸਦੀਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹਨ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ ਇਸ ਘੋਸ਼ਣਾ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇ ਕੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
(11) ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਧੀਨ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਸੰਬੰਧਤ ਮਾਮਲੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ, ਇੱਕ ਨਿਰਵਿਘਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਲਗਭਗ 2 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਲਾਗੂ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਹੈਲਥਸਮਾਇਲਰਾਸ਼ਟਰੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਗਾਹਕਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੋਣ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, Hyaluronate ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਨਵੰਬਰ-23-2022